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拥有中英混血的人还有哪些

除了上面的中英混血儿明星之外，还有一些在国内非常火的中英混血儿童，比如克洛伊和阿诗丽等等，这些中英混血儿童往往表现出碧绿色的眼睛，金黄色的头发，十分养眼。

混血儿的颜值并不都很高

在国内还有不同种类的混血儿，他们往往在外貌上都表现出有明显的区别，但是需要注意的是并不是所有的混血儿颜值都很高，只是我们能够见到的混血儿通常都很漂亮。

中法混血儿的眼睛

法国的种族可以分为五种，这五种法国人的外貌表现都不一样，特别是在眼睛的颜色方面，所以中法混血儿的眼睛颜色需要根据父辈的眼睛颜色来进行确定。

中法混血儿的眼睛颜色不是固定的

一般来说，法国人分为凯尔特类型、波雷比类型、诺里类型、阿尔卑斯人种以及地中海人种，因为地域的划分，这五种类型的眼睛颜色逐渐从浅色过渡到棕色直到深色。

中俄混血儿的眼睛是什么样子

俄罗斯人的长相也不是唯一的，在俄罗斯境内也存在很多不同的种族，比如北部俄罗斯人属欧罗巴人种中的白海-波罗的海类型，身材中等，头型较长，鼻子高突，鼻梁呈直形或凹形，头发和眼珠色浅。南方俄罗斯人属欧罗巴人种中的中欧类型（或称阿尓卑斯类型），身材中等或中等以上，头型宽短，脸宽，鼻高且大，发色淡黄并呈波状。

中俄混血儿的眼睛颜色存在变化

所以中俄混血儿的眼睛颜色并不是唯一的，具体还需要参照父辈具体是属于什么类型的俄罗斯人才能确定。

备孕期准妈必读！一文读懂脆性X染色体综合征 -

脆性X染色体（martin-bell syndrome）综合症是一种遗传病，会导致一系列发育问题，包括学习障碍和认知障碍。通常，男性受这种疾病的影响比女性更严重。

脆性X染色体示意图

脆性X染色体综合症的其他名称：

受影响的个体通常在2岁时发生语言的发育延迟，大多数患有脆性X综合征的男性患有轻度至中度智力残疾，女性患者中约三分之一有同样的问题。

患有脆性X综合征的儿童也可能具有焦虑和过度活跃的行为，例如坐立不安或冲动行为，患者可能患有注意力缺陷障碍（ADD），其中包括维持注意力的能力受损以及注意力难以专注。

脆性X综合征患者中约有三分之一具有影响交流和社交互动的自闭症特征，大约15％的男性和大约5％的女性患有癫痫发作脆弱的X综合症。

大多数男性和大约一半患有脆性X综合征的女性病症特征随年龄增长而变得更明显的，这些功能包括脸型长而窄、大耳朵、突出的下巴和前额、异常灵活的手指;男性中：脚型扁平、青春期睾丸扩大（大疱疹）。

脆性X综合征发生率为：每4,000名男性中中1名、每8,000名女性中的1名。

脆性X综合征致病原因：

FMR1基因的突变导致脆性X综合征。

几乎所有脆性X综合征的病例都是由一个基因突变引起的，其中DN**段（称为CGG三联体重复序列）在FMR1基因内扩增;通常，该DN**段重复5至约40次，然而，在患有脆性X综合症的人中，CGG片段重复超过200次。

FMR-1基因(CGG)n重复次数与临床表现

异常扩展的CGG区段关闭FMR1基因，阻止了基因产生FMRP，FMRP蛋白质的缺失会破坏神经系统的功能并导致脆性X综合征的症状和体征。

具有55至200个重复的CGG区段的男性和女性具有FMR1基因前突变。大多数具有前突变的人在智力上是正常的。然而，在某些情况下，具有前突变的个体具有低于正常量的FMRP，因此，他们可能在脆弱X综合征（如突出的耳朵）中看到轻微症状的身体特征，并可能出现焦虑或抑郁等情绪问题。

脆性X综合征相关疾病：

一些孩子可能有学习障碍或类似自闭症的行为。

育龄女性筛查模式

该病症还与脆性X相关原发性卵巢功能不全（FXPOI）和脆性X相关性震颤（共济失调综合征）的疾病风险增加有关（FXTAS）。

脆性X综合征遗传模式

如果导致该病症的突变基因该染色体是两个性染色体中的一个,并且位于X染色体上，则被认为是X连锁的，如果每个细胞中改变的基因的一个拷贝足以引起该病症，则遗传是显性遗传。

脆性X综合征遗传方式

X连锁显性即表明在女性（具有两条X染色体）中，每个细胞中基因的两个拷贝之一中的突变足以引起该病症。在男性（只有一条X染色体）中，每个细胞中唯一一个基因拷贝的突变导致这种疾病。

这也是我们常常称之为的X连锁显性遗传病。在大多数情况下，男性症状比女性症状更加严重，女性则是携带者居多，或病症程度较轻。

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